PRÉAU Marie

Le fondement des problématiques psychosociales de santé auxquelles nous nous intéressons est au coeur de trois types de questionnements : des questionnements théoriques, des problématiques de santé publique et la demande sociale qui émane du vécu des personnes concernées. L’ensemble de nos recherches vise à répondre à ces trois éléments et ces travaux sont menés dans une démarche de recherche que l’on pourrait qualifier de « socialement » utile. La démarche de recherche communautaire représente aussi un ancrage trés fort de l'approche que nous déployons au sein du PÔPS même si elle n'est pas systématique car tous les contextes ne sont pas identiques et il s'agit de déployer les approches les plus pertinentes dans le contexte social et sanitaire concerné. Les questions méthodologiques posées par les démarches de recherche communautaire sont largement questionnées et constituent un champ de recherche en soi, surtout dans le contexte actuel de déploiement de la démocratie sanitaire. Dans ce cadre, la psychologie sociale de la santé dispose de concepts, théoriques et méthodes particulièrement adaptés. Nos travaux s'inscrivent tant en prévention qu'en prise en charge des maladies chroniques mais aussi dans le cadre d'approche dites "One health" qui intègre des perspectives relatives aux santés environnementales et animales à la celle de la santé humaine.

 

Ouvrages

Préau, M. & Siméone, A. (2018), De l'expertise scientifique à l'expertise profane. Postures, enjeux et méthodes dans le champ de la psychologie de la santé, Editions des archives contemporaines, Coll. «Psychologie du social», France, ISBN : 9782813003119, 125p., doi : 10.17184/eac.9782813003119

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Articles (sélection)

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Baillat, L., Bauquier, C., Pannard, M., Piton, M., Denuel, C., Sevenne, M., Gerard, A., Mouline, M., Jean Daubias, S., Jacob, G., Préau, M. (2023). Co-construire un projet de recherche en oncologie avec les personnes concernées : retour d’expérience et leçons apprises, Santé Publique, 35, 15-19.

Carpentier, Camille, Dima, A., Vollet, L., Chantre, R., Préau, M. (2023). La Recherche participative en aphasiologie : comment mobilisre les savoirs experientiels des soignants. Santé Publique, 35, 37-43.

Marmorat, T., & Préau, M. (2023). Quelle formation des savoirs sur le cancer et la chimiothérapie orale en contexte d’éducation thérapeutique ? Apports d’une approche psychosociale articulée à un dispositif de triangulation méthodologique. Psychologie Française. Doi : 10.1016/j.psfr.2023.08.001

Bauquier, C., Pannard, M., Baillat, L., Piton, M., Denuieul, C., Audouard, I., Jean Daubias, S., Mouline, M., Sevenne, M, Gerard, A., Préau, M. (2023). Le projet IMPAQT : réflexions sur un dispositif participatif de recherche. Psycho-Oncologie. 17(3), 191-194. https://doi.org/10.32604/po.2023.044552

Paunescu, A. C., Préau, M., Delpierre, C., Jacob, G., Pannard, M., Delrieu, L., & Kvaskoff, M. (2024). Quality of life among French breast cancer survivors in comparison with cancer-free women: the Seintinelles study. BMC women's health, 24(1), 17. https://doi.org/10.1186/s12905-023-02827-w

Paunescu, A. C., Delpierre, C., Jacob, G., Delrieu, L., Pannard, M., Préau, M., & Kvaskoff, M. (2023). Compliance with public health recommendations of cancer-free female research volunteers: the French Seintinelles study. Cancer causes & control : CCC, 23. doi.org/10.1007/s10552-023-01788-7

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Della Vecchia, C., Girodet, M., Morin-Messabel, C., Ginguené, S., Carpentier, C., Leroy, T., Siméone, A., Vayre, E., Mabire, X., Ferraz, D., Préau, M. (2022). At the heart of the COVID-19 crisis: Perceived concerns of changes in long-term cancer care in French women with cancer. European Journal of Cancer Care. doi.org/10.1111/ecc.13599

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HAL - Archives ouvertes

• [hal-02407155] ApiAppS: A Project to Study and Help Practitioners in Recommending mHealth Apps and Devices to Their Patients.

  12 décembre 2019

  The ApiAppS ongoing project aims to provide physicians with a decision support system for the prescription / recommendation of mHealth technologies. We describe the context and the components of the project which includes: 1) a technical part on modelling and implementing the decision support system, and 2) a psychosocial investigation part designed to have a better knowledge of general practitioners (GPs) and patients' expectations, beliefs and practices.
• [halshs-01563639] Qualité de vie et syndrome lipodystrophique chez les patients infectés par le VIH

  18 juillet 2017

  Ce travail vise à montrer ce qu’une évaluation psychosociale peut apporter à la compréhension de la subjectivité de la qualité de vie (QDV) des patients infectés par le VIH. Les analyses se sont appuyées sur les données de la cohorte APROCO-COPILOTE, incluant des patients infectés par le VIH initiant une multithérapie antirétrovirale. Ces nouvelles thérapies ont engendré, pour de nombreux patients, un type particulier d’effet indésirable : les lipodystrophies qui se caractérisent par des troubles de répartition de la masse graisseuse. L’objectif de ce travail est de déterminer les liens entre l’apparition de ce type d’effets indésirables et la QDV des personnes infectées par le VIH en distinguant selon qu’il s’agisse d’hommes ou de femmes. Les analyses effectuées sur un échantillon de 706 patients (ANCOVA) mettent en évidence un impact important mais différent des effets indésirables de type lipodystrophies sur la QDV et cela selon le type d’atteinte : lipodystrophie (accumulation) ou lipoatrophie (absence de graisse) et le sexe de la personne touchée. Il apparaît que, ajustée sur les caractéristiques socio-démographiques et psychosociales, la QDV des femmes est davantage affectée par les lipodystrophies alors que pour les hommes il s’agit avant tout des lipoatrophies. Ces résultats, interprétés au regard de la théorie corporo-sociopsychologique, montrent les implications déterminantes de ces effets indésirables quant à la QDV des patients infectés par le VIH. L’analyse des données empiriques a permis de mettre en évidence l’ancrage sociétal de l’évaluation de la QDV de par le rôle de l’entourage social, des soignants et du contexte social.
• [inserm-01963583] Does Quality of Life and Sexual Quality of Life in HIV Patients Differ Between Non-treated HIV Controllers and Treated Patients in the French ANRS VESPA 2 National Survey?

  21 décembre 2018

  People living with HIV who spontaneously control the virus without antiretroviral treatment are called HIV Controllers and their status places them at the limits of bio-clinical normality. The objective of this study was to investigate an unexplored field: HIV Controllers' quality of life (QOL). Using quantitative methods, we compared the QOL of untreated (by definition) HIV Controllers in the ANRS CO18 HIV Controller cohort study, with the QOL of treated patients in the French national survey ANRS VESPA 2. In particular, the physical, social, mental and sexual dimensions of QOL were examined. Results highlight that perceiving oneself to be ill or healthy is linked to stigma and to a lack of self-identification with a social group. Some components of the QOL were significantly impaired in HIV controllers. This study is the first to investigate this field.

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Responsabilités actuelles

Responsabilités passées

- Directrice Laboratoire GRePS – Groupe de Recherche en Psychologie Sociale, Univ Lyon 2 (2018-2021) 
- Vice-présidente de la CSS9- Commission d’évaluation Inserm, 2011-2016 
- Membre nommée de la commission « Prévention Éducation et Promotion de la Santé » du Haut Conseil en Santé Publique (HCSP) (2011-2017)  
- Membre de la Commission Scientifique Spécialisée (CSS) 6, ANRS, (2014-2018) 
- Membre du Comité d’évaluation du HCSP des plans Cancer 1 & 2 (2013-2015) 
- Membre de l’Action Coordonnée 46 de l’ANRS (2017-2020) 
- Présidente de l’Association Francophone de Psychologie de la Santé -AFPSA- (2011-2017) 

Expertises scientifiques, conseils scientifiques

-  Membre de la Commission d'expertise 4, La Ligue contre le Cancer, depuis 2023
-  Membre de comités scientifiques de l’Agence Nationale de la Recherche
→ France Liban, 2021 ; ANR COVID RESILIENCE, 2021 ; RA COVID mai 2020 à janvier 2021 ; Santé publique, 2017, 2019 

- Présidence de comités de visite HCERES, 2015, 2017, 2019. 
- Membre de comités de visite HCERES depuis 2011, dont chaque année au titre de membre de la CSS9 puis CSS6 Inserm. 

- Expertise de projets : Fonds de Recherche en Santé du Québec (FRSQ), CHUM de Montréal, IRSC, Québec, FNRS (Suisse)

- Expertises scientifiques régulières : IRESP ; La Ligue contre le cancer ; INCA  ; Fondation des Maladies Rares ; Agence de Biomédecine  ; Université de Bruxelles  ; Université de Nantes ; Université Grenoble Alpes  ; Région Lorraine ; Cancéropôles PACA, Grand Sud Ouest, Grand Ouest, CLARA  

- Membre du Conseil Scientifique du Baromètre Cancer 2015 
- Membre du Conseil Scientifique de l’AAP Santé Publique, ANR, 2017-18 

Mandats régionaux

- Coordinatrice scientifique de l’axe A « Évaluation, perception des risques et prévention des cancers du Cancéropole CLARA (2013-2020)
- Coordination de l’axe Santé de l’Institut des Sciences de l’Homme, Lyon, 2015-2020 

- Membre élue de la Commission Recherche de l’Université Lumière Lyon 2 (2016-2020 puis 2021-2025) 
- Membre élue du Conseil Académique de l’Université Lumière Lyon 2 (2016-2020 puis 2021-2025) 
- Présidente de la Commission Disciplinaire EC, Université Lumière Lyon 2 (2016-2020) ; vice-présidente (2021-2025) 
- Membre du Comité d'Intégrité Scientifique, Université Lyon 2, depuis 2021