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Mise à jour le 21 févr. 2024
Publié le 2 février 2021 – Mis à jour le 21 février 2024

Maître de conférences en psychologie sociale

Intérêts
de recherche

Mes travaux visent principalement à identifier la nature, les déterminants et les effets des processus de régulation sociale des émotions mis en œuvre dans les situations où la santé (physique, mentale ou sociale) des individus est menacée. Il s'agit notamment de comprendre comment ces risques sanitaires sont perçus et vécus par les individus et par leurs proches, d'identifier les processus individuels et collectifs mis en œuvre par chacun pour faire face au stress éventuel, ainsi que leurs conséquences à court et à long termes sur la santé, la qualité de vie, l'identité, et la qualité des relations entre eux. Au-delà de la modélisation de ces processus psychosociaux complexes, un enjeu de ces travaux est d’identifier, en partenariat avec les acteurs de santé ainsi que des patients et aidants experts, des stratégies d’intervention destinées à promouvoir les comportements individuels et collectifs protégeant la santé, notamment ceux qui permettent de limiter soit l’exposition aux risques, soit ses effets délétères, ceci aussi bien en population générale qu’auprès de publics vulnérables et de leurs proches.

Mes travaux sont actuellement organisés autour de trois axes complémentaires impliquant le recueil de données aussi bien quantitatives que qualitatives. Il s’agit alors de construire puis d’éprouver empiriquement la validité de modèles théoriques concernant les processus d’ajustement individuels et sociaux aux situations critiques de santé, le plus souvent  par le recueil de données auprès de patients, de leurs proches, et/ou de personnels soignants confrontés à la pathologie chronique ou aux handicaps sévères.

Axe 1. Régulations sociales des émotions
- Liens conceptuels et empiriques entre émotion, régulation émotionnelle, ajustement, adaptation au changement, santé, qualité de vie, bien-être, response-shift, développement post-traumatique, identité, ajustement des croyances et des représdentations sociales…
- Evaluation de la mesure de l’émotion, de sa régulation (individuelle et sociale), et de leurs conséquences (quallité de vie, identité).
- Développement et évolution des compétences individuelles et sociales de régulation émotionnelle au sein des couples et familles confrontés à des difficultés de santé.

Axe 2. Préventions et gestions individuelles et collectives des risques sanitaires
- Conséquences des processus individuels et collectifs de régulation des émotions et des difficultés associées sur l’identification, l’évaluation et la gestion des risques de santé, la déterminabilité sociale des comportements préventifs, les décisions de santé, et l’adhésion thérapeutique notamment.
- Déterminants, modalités, et conséquences de la communication interpersonnelle, notamment émotionnelle, relative aux risques de santé, à leur prévention et à leur gestion.

Axe 3. Ajustements identitaires à la suite de difficultés de santé
- Déterminants contextuels, individuels et sociaux des processus individuels et collectifs de régulation des émotions, et conséquences de ces processus et des difficultés associées sur la santé, la qualité de vie, les priorités de vie, et les représentations sociales des patients et de leurs proches.
- Changements identitaires, écarts expérientiels, redistribution des rôles sociaux et ajustement des relations interpersonnelles à la suite de difficultés critiques de santé.

Publications
Nguyen, N. A. T., Auquier, P., Beltran Anzola, A., Harroche, A., Castet, S., Huguenin, Y., Meunier, S., Repesse, Y., D’Oiron, R., Rauch, A., Desprez, D., Spiegel, A., Chamouni, P., Schneider, P., Baumstarck, K., Boucekine, M., Tabele, C., Viprey, M., Leroy, T., … The TransHemo Study Group (2023). Determinants of adherence and consequences of the transition from adolescence to adulthood among young people with severe haemophilia (TRANSHEMO): A multicentric French national observational cross-sectional study based on the FranceCoag registry. Haemophilia, 29(5), 1202-1218.

Pannard, M., Leroy, T., Escriva-Boulley, G., Bernetière, C., Desfriches, O., Paquienséguy, F., & Préau, M. (2022). Rôle des émotions et représentations dans le recours à la m-health chez les membres d’une communauté d’intérêt en ligne en lien avec le cancer, les Seintinelles. Bulletin du Cancer, 109(10), 1040-1050

Della Vecchia, C., Girodet, M., Ginguené, S., Carpentier, C., Leroy, T., Siméone, A., Vayre, E., Mabire, X., Ferraz, D., Morin‐Messabel, C., & Préau, M. (2022). At the heart of the COVID‐19 crisis: Perceived concerns of changes in long‐term cancer care in French women with cancer. European Journal of Cancer Care, 31(4).

Della Vecchia, C., Leroy, T., Bauquier, C., Pannard, M., Sarradon-Eck, A., Darmon, D., Dufour, J.-C., & Préau, M. (2022). French general practitioners’ willingness to prescribe mHealth apps and devices: A quantitative study. JMIR mHealth and uHealth, 10(2), e28372.

Touillaud, M., Fournier, B., Pérol, O., Delrieu, L., Maire, A., Belladame, E., Pérol, D., Perrier, L., Preau, M., Leroy, T., Fassier, J.-B., Fillol, F., Pascal, S., Durand, T., & Fervers, B. (2021). Connected device and therapeutic patient education to promote physical activity among women with localised breast cancer (DISCO trial): Protocol for a multicentre 2×2 factorial randomised controlled trial. BMJ Open, 11(9), e045448.

Puppo, C., Dentand, L., Leroy, T., Tredan, O., Ahmed-Lecheheb, D., Joly, F., & Préau, M. (2019). Cancer survivors providing care: A call for a new approach. International Journal of Care and Caring, 3(4), 591–596.

Rousseau, M.-C., de Villemeur, T. B., Khaldi-Cherif, S., Brisse, C., Felce, A., Loundou, A., Baumstarck, K., Auquier, P., Leroy, T., Haddadou, S., Freihuber, C., Amalou, S., Bonheur, J., Valence, S., Nougues, M. C., Luciani, L., Nouet, J. P., Coiffier, C., Sellier, P., … Aynie, V. (2019). Polyhandicap and aging. Disability and Health Journal, 12(4), 657–664.

Resseguier, N., Rosso-Delsemme, N., Anzola, A. B., Baumstarck, K., Milien, V., Ardillon, L., Bayart, S., Berger, C., Bertrand, M.-A., Biron-Andreani, C., Borel-Derlon, A., Castet, S., Chamouni, P., Donadel, S. C., Raucourt, E. D., Desprez, D., Falaise, C., Frotscher, B., Gay, V., …, Leroy, T., Sannie, T., Chambost, H., & Auquier, P. (2018). Determinants of adherence and consequences of the transition from adolescence to adulthood among young people with severe haemophilia (TRANSHEMO): Study protocol for a multicentric French national observational cross-sectional study. BMJ Open, 8(7), e022409.

Delepau, E., Leroy, T., Peyla, L., Boyer, L., Chinot, O., Auquier, P., & Baumstarck, K. (2018). Analyse phénoménologique interprétative auprès de conjoints de patients présentant une tumeur cérébrale maligne. Soins de support et rôle des aidants. Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique, 176(5), 448–455.

Escriva-Boulley, G., Leroy, T., Bernetière, C., Paquienseguy, F., Desfriches-Doria, O., & Préau, M. (2018). Digital health interventions to help living with cancer: A systematic review of participants’ engagement and psychosocial effects. Psycho-Oncology, 27(12), 2677–2686.

Hamidou, Z., Auquier, P., Leroy, T., Barlesi, F., Salas, S., Chinot, O., & Baumstarck, K. (2018). Dyadic effects of coping strategies, time perspectives, and personality on the quality of life of cancer patients and their caregivers. Psycho-Oncology, 27(2), 590–599.

Lazzarotto, S., Baumstarck, K., Moheng, B., Leroy, T., & Auquier, P. (2018). Déterminants de la qualité de vie des sujets âgés présentant une déficience auditive. Sante Publique, Vol. 30(6), 811–820.

Serres, M., Boyer, L., Alessandrini, M., Leroy, T., Baumstarck, K., Auquier, P., & Zendjidjian, X. (2017). Actor-partner interdependence analysis in depressed patient-caregiver dyads: Influence of emotional intelligence and coping strategies on anxiety and depression. Psychiatry Research, 258, 396–401.

Hamidou, Z., Baumstarck, K., Chinot, O., Barlesi, F., Salas, S., Leroy, T., & Auquier, P. (2017). Domains of quality of life freely expressed by cancer patients and their caregivers: Contribution of the SEIQoL. Health and Quality of Life Outcomes, 15(1), 99.

Baumstarck, K., Alessandrini, M., Hamidou, Z., Auquier, P., Leroy, T., & Boyer, L. (2017). Assessment of coping: A new french four-factor structure of the brief COPE inventory. Health and Quality of Life Outcomes, 15(1), 8.

Boyer, L., Baumstarck, K., Alessandrini, M., Hamidou, Z., Testart, J., Serres, M., Arquillière, P., Auquier, P., Leroy, T., & Zendjidjian, X. (2017). Emotional intelligence and coping strategies as determinants of quality of life in depressed patient–caregiver dyads: An actor–partner interdependence analysis. Comprehensive Psychiatry, 74, 70–79.

Rousseau, M.-C., Baumstarck, K., Leroy, T., Khaldi-Cherif, C., Brisse, C., Boyer, L., Resseguier, N., Morando, C., Billette De Villemeur, T., & Auquier, P. (2017). Impact of caring for patients with severe and complex disabilities on health care workers’ quality of life: Determinants and specificities. Developmental Medicine & Child Neurology, 59(7), 732–737.

Baumstarck, K., Leroy, T., Hamidou, Z., Tabouret, E., Farina, P., Barrié, M., Campello, C., Petrirena, G., Chinot, O., & Auquier, P. (2016). Coping with a newly diagnosed high-grade glioma: Patient-caregiver dyad effects on quality of life. Journal of Neuro-Oncology, 129(1), 155–164.

Lazzarotto, S., Baumstarck, K., Loundou, A., Hamidou, Z., Aghababian, V., Leroy, T., & Auquier, P. (2016). Age-related hearing loss in individuals and their caregivers: Effects of coping on the quality of life among the dyads. Patient Preference and Adherence, 10, 2279–2287.

Leroy, T., Fournier, E., Penel, N., & Christophe, V. (2016). Crossed views of burden and emotional distress of cancer patients and family caregivers during palliative care. Psycho-Oncology, 24(25), 1545–1285.

Baumstarck, K., Leroy, T., Boyer, L., & Auquier, P. (2015). Intérêts et limites de l’évaluation de la qualité de vie dans le champ des maladies chroniques. Motricité Cérébrale : Réadaptation, Neurologie du Développement, 36(1), 24–30.

Christophe, V., Leroy, T., Seillier, M., Duthilleul, C., Julieron, M., Clisant, S., Foncel, J., Vallet, F., & Lefebvre, J.-L. (2014). Determinants of patient delay in doctor consultation in head and neck cancers (Protocol DEREDIA). BMJ Open, 4(7), e005286.

Leroy, T., Delelis, G., Nandrino, J.-L., & Christophe, V. (2014). Régulations endogène et exogène des émotions: Des processus complémentaires et indissociables. Psychologie Française, 59(3), 183–197.

Leroy, T., Christophe, V., Penel, N., Antoine, P., & Clisant, S. (2011). Factual understanding of randomized clinical trials: A multicenter case-control study in cancer patients. Investigational New Drugs, 29(4), 700–705.

Leroy, T., Christophe, V., Penel, N., Clisant, S., & Antoine, P. (2011). Participation in randomised clinical trials is linked to emotion regulation strategies. Contemporary Clinical Trials, 32(1), 32–35.

Leroy, T., Christophe, V., Delelis, G., Corbeil, M., & Nandrino, J.-L. (2010). Social affiliation as a way to socially regulate emotions: Effects of others’ situational and emotional similarities. Current Research in Social Psychology, 16(1).

Christophe, V., Antoine, P., Leroy, T., & Delelis, G. (2009). Évaluation de deux stratégies de régulation émotionnelle: La suppression expressive et la réévaluation cognitive. European Review of Applied Psychology, 59(1), 59–67.

Leroy, T., Christophe, V., Penel, N., Antoine, P., Vanlemmens, L., Reich, M., & Clisant, S. (2009). Index de compréhension des essais cliniques randomisés en oncologie. Bulletin Du Cancer, 96(6), 741–750.

Christophe, V., Leroy, T., Adenis, C., Reich, M., & Vennin, P. (2008). Transmission de l’information dans les familles à risque héréditaire de cancer du sein et de l’ovaire mutées BRCA1/2 et taux de consultation des apparentés. Bulletin Du Cancer, 95(4), 395–402.
CV
Parcours de formation
  • 2010: Docteur en Psychologie (Univ. Lille 3) : « L’affiliation sociale comme voie d’accès aux stratégies interpersonnelles de régulation des émotions »
  • 2006 : Obtention du titre de psychologue
  • 2005 : Master 2 Recherche en psychologie sociale, Université Lille 3.
Responsabilités
  • Directeur de l'Institut de Psychologie (Univ. Lyon 2)
  • Coordonnateur de la Licence de Psychologie (Univ. Lyon 2)
Projets de recherche
  • Suicide Risk Evaluation by family practitioner Trainees : Determinants of behavior (SuRE – TraDe)
    Financement : Université Lyon 2 / CH Le Vinatier (2020-2021)
     
  • Représentations et usages du quantified-self.
    Financement : Action IMPULSION PALSE (2016-2017).
     
  • Déterminants des inégalités sociales d’ajustement du patient et de son principal aidant naturel face aux cancers du système nerveux central (ISAPA-SNC)
    Financement : Institut National du Cancer (2013-2016).
     
  • Quel accompagnement pour les proches de patients porteurs d’une tumeur cérébrale ? Une approche qualitative (CEREB)
    Financement : Cancéropôle PACA (2014-2015).
     
  • Évaluation de l’adéquation entre l’état de santé des patients polyhandicapés et les structures de prise en charge : hospitalières versus médicosociales (Trajectoire-PLH)
    Financement : Direction Générale de l’Offre de Soins (2014-2016).
     
  • Évaluation de la qualité de vie des familles de patients polyhandicapés (Famille-PLH)
    Financement : Institut de Recherche en Santé Publique (2014-2016).